1、協(xié)助商務(wù)部門(mén)項(xiàng)目投標(biāo)的醫(yī)學(xué)支持、臨床試驗(yàn)研究方案、報(bào)告等相關(guān)文件的撰寫(xiě)；＜br＞2、負(fù)責(zé)新藥臨床申報(bào)資料的撰寫(xiě)；＜br＞3、負(fù)責(zé)項(xiàng)目開(kāi)發(fā)、臨床研究、市場(chǎng)推廣過(guò)程中相應(yīng)的醫(yī)學(xué)支持；＜br＞4、在新藥研發(fā)項(xiàng)目的各個(gè)階段，與臨床專(zhuān)家及國(guó)家藥品審評(píng)部門(mén)保持專(zhuān)業(yè)溝通；＜br＞5、輔導(dǎo)團(tuán)隊(duì)成員提升專(zhuān)業(yè)能力。＜br＞崗位要求：＜br＞1、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷，碩士以上學(xué)歷優(yōu)先；＜br＞2、五年以上醫(yī)學(xué)支持或相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，有創(chuàng)新藥、新藥一期經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；＜br＞3、具備制定、撰寫(xiě)新藥臨床研究方案的能力；＜br＞4、熟悉并充分理解藥品臨床相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則；＜br＞5、對(duì)腫瘤、心腦血管、代謝疾病等一至多個(gè)領(lǐng)域具備扎實(shí)的系統(tǒng)知識(shí)；＜br＞6、精通國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥學(xué)信息的檢索、整理與匯總，良好的文字及口頭表達(dá)能力。