職位描述：
1、熟悉GMP體系管理，能夠組織完成偏差、OOS、OOT、AR的調(diào)查工作。
2、熟悉變更流程，協(xié)調(diào)跟蹤變更的執(zhí)行。
3、熟悉投訴、召回流程，協(xié)調(diào)跟蹤投訴、召回工作的執(zhí)行。
4、熟悉供應(yīng)商管理工作，負(fù)責(zé)對供應(yīng)商進行審計管理。
任職資格：
1、制藥、化學(xué)、分析等相關(guān)專業(yè)統(tǒng)招大專及以上學(xué)歷；
2、一年以上GMP藥廠質(zhì)量管理工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、了解并收集更新法規(guī)、政策性文件和各國藥典；
4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，作風(fēng)扎實，講求實效，有良好的職業(yè)道德，能適應(yīng)企業(yè)管理工作要求；
5、身體健康，精力充沛，適應(yīng)工作壓力，三年內(nèi)無重大疾病史。