職位描述
崗位職責(zé)：
--按照嚴(yán)格的取樣標(biāo)準(zhǔn)操作程序?qū)M(jìn)廠藥用原輔料、制藥用水、化工原料、包裝材料、退回物料和復(fù)檢原輔料進(jìn)行規(guī)范的取樣。
--各類藥用原料、輔料、化工原料、包裝材料、中間體、制藥用水的檢測(cè)。留樣及臨時(shí)性小樣的檢測(cè)。
--保證記錄和報(bào)告的及時(shí)性、可靠性、準(zhǔn)確性。
--起草和修訂原輔料、包裝材料、制藥用水的sop，編寫(xiě)erp質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，修改原輔料及包裝材料的記錄。修訂標(biāo)準(zhǔn)操作法、儀器的使用和維護(hù)sop等。




任職資格：
--分析化學(xué)、生物制藥等相關(guān)專業(yè)；大專及以上學(xué)歷。
--能獨(dú)立進(jìn)行理化及儀器分析、微生物檢測(cè)等。
--為人正直，工作實(shí)驗(yàn)室認(rèn)真，具有團(tuán)隊(duì)精神。
--熟悉新版gmp對(duì)實(shí)驗(yàn)室管理的要求，對(duì)新版gmp有認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。