工作職責(zé)：
1、對生產(chǎn)過程中的環(huán)境、工藝、操作、記錄、衛(wèi)生、產(chǎn)品內(nèi)控質(zhì)量進(jìn)行巡回檢查，保證生產(chǎn)過程符合獸藥GMP與該產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求；
2、協(xié)助、監(jiān)督車間質(zhì)量問題的處理，參與偏差的調(diào)查工作，負(fù)責(zé)跟進(jìn)車間所有變更控制、偏差調(diào)查和不合格品的處理工作及GMP整改工作；
3、做好留樣檢查工作及留樣觀察記錄，并定期做好留樣穩(wěn)定性考察試驗(yàn)，為產(chǎn)品有效期提供有效證據(jù)；
4、負(fù)責(zé)車間批生產(chǎn)記錄的審核與評價(jià)，完成合格產(chǎn)品放行，檢查空白批記錄的發(fā)放與回收；
5、貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律、法規(guī)和行政規(guī)章，并及時(shí)對法律法規(guī)進(jìn)行及時(shí)跟進(jìn)，相關(guān)數(shù)據(jù)的匯總收集以及分析，持續(xù)改進(jìn)優(yōu)化公司獸藥供應(yīng)商管理體系；
6、參與建立健全公司質(zhì)量保證體系。
任職要求：
1、大專及以上學(xué)歷，動(dòng)物藥學(xué)、制藥工程、生物技術(shù)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、2年及以上制藥管理相關(guān)崗位工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先，熟悉GMP，了解獸藥行業(yè)背景、現(xiàn)狀及未來發(fā)展趨勢；
3、有較好的文字表達(dá)能力，對管理流程、規(guī)范制度有強(qiáng)烈的認(rèn)識和管控；
4、工作嚴(yán)謹(jǐn)仔細(xì)，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，動(dòng)手能力強(qiáng)，善于溝通，責(zé)任心強(qiáng)。